片劑四用儀作為制藥行業(yè)專用的多功能檢測設(shè)備，其技術(shù)要求嚴(yán)格遵循《中國藥典》及國際標(biāo)準(zhǔn)，旨在通過物理或化學(xué)方法量化片劑質(zhì)量，確保藥品在生產(chǎn)、儲(chǔ)存及使用過程中的穩(wěn)定性與有效性。以下是片劑四用儀的核心技術(shù)要求：
一、核心功能與技術(shù)參數(shù)
硬度檢測：
測量范圍：通常為2-199N（部分型號可達(dá)2-200N），確保能夠覆蓋不同片劑的硬度需求。
精度誤差：≤±1.5%（部分型號精度更高，如±1N），保證測量結(jié)果的準(zhǔn)確性。
支持片劑直徑：最大直徑可達(dá)16mm至40mm，適應(yīng)不同尺寸的片劑檢測。
檢測原理：采用電機(jī)驅(qū)動(dòng)壓板，沿片劑直徑方向施加壓力，通過壓力傳感器記錄片劑破碎時(shí)的瞬時(shí)力值，并結(jié)合片劑直徑、厚度及破碎力評估顆粒間結(jié)合力。
脆碎度檢測：
標(biāo)準(zhǔn)輪鼓：配備內(nèi)徑約286mm、深39mm的標(biāo)準(zhǔn)輪鼓，模擬車船運(yùn)輸中的碰撞與摩擦。
轉(zhuǎn)速可調(diào)：最高轉(zhuǎn)速可達(dá)560次/分（部分型號默認(rèn)轉(zhuǎn)速為25轉(zhuǎn)/分，可設(shè)置1-999圈），通過調(diào)整轉(zhuǎn)速模擬不同運(yùn)輸條件。
失重率計(jì)算：測試前后稱重，計(jì)算磨損失重與初始片重的比值，藥典要求≤1%。
溶出度測試：
測試方法：支持轉(zhuǎn)籃法或槳法，模擬人體消化環(huán)境。
溫度控制：精度±0.5℃，確保測試環(huán)境的穩(wěn)定性。
轉(zhuǎn)速范圍：50-150r.p.m（部分型號擴(kuò)展至25-250rpm），適應(yīng)不同藥物的溶出需求。
動(dòng)態(tài)釋放監(jiān)測：通過紫外分光光度計(jì)或HPLC定時(shí)取樣，檢測藥物溶出速率，并采用相似因子法比較參比制劑與受試制劑的溶出曲線。
崩解時(shí)限測定：
導(dǎo)桿升降頻率：30-32次/分，模擬胃腸道蠕動(dòng)。
崩解時(shí)間記錄：記錄片劑完全崩解所需時(shí)間，評估其快速釋放性能，分類標(biāo)準(zhǔn)包括普通片劑≤15分鐘、腸溶片≤60分鐘、緩釋片需符合溶出度要求。
二、智能化與操作便捷性
觸控屏界面：支持參數(shù)預(yù)設(shè)、實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)顯示及無線數(shù)據(jù)傳輸，簡化操作流程。
自動(dòng)控制功能：包括自動(dòng)定時(shí)停機(jī)、自動(dòng)顯示、自動(dòng)鎖存、自動(dòng)復(fù)位及自動(dòng)循環(huán)測試，提高檢測效率。
安全防護(hù)：具備過載保護(hù)、實(shí)時(shí)故障診斷及雙重過溫保護(hù)功能，避免設(shè)備損壞與數(shù)據(jù)丟失。
透明觀察窗：硬度檢測倉配備透明觀察窗，便于實(shí)時(shí)監(jiān)控測試過程。
三、擴(kuò)展能力與結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)
批量檢測能力：部分型號支持同時(shí)安裝6組檢測組件，可批量檢測不同批次片劑，提升實(shí)驗(yàn)室吞吐量。
緊湊型機(jī)身設(shè)計(jì)：減少實(shí)驗(yàn)室空間占用，適應(yīng)不同規(guī)模的實(shí)驗(yàn)室需求。
溶出杯規(guī)格：高度185mm、容積1000ml的溶出杯，滿足大規(guī)模測試需求。
四、符合標(biāo)準(zhǔn)與售后服務(wù)
遵循標(biāo)準(zhǔn)：技術(shù)指標(biāo)嚴(yán)格符合《中國藥典》及國際標(biāo)準(zhǔn)。
售后服務(wù)：提供整機(jī)質(zhì)保期（通常為1年），并可延長保修期，同時(shí)提供現(xiàn)場技術(shù)咨詢與培訓(xùn)服務(wù)。
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